Tư vấn sản phẩm
Địa chỉ email của bạn sẽ không được công bố. Các trường bắt buộc được đánh dấu *
Trong quá trình phát triển dược phẩm, các tá dược được đánh giá về tác động của chúng đến quá trình bào chế và công dụng của sản phẩm. Đây là một phần của nguyên tắc chất lượng theo thiết kế (QbD). Mục đích là nâng cao chất lượng sản phẩm tổng thể.
Việc phát triển sản phẩm viên nang đòi hỏi các thông số kỹ thuật về kích thước và trọng lượng chính xác. Các biến thể trong các thông số kỹ thuật này có thể dẫn đến sai số kích thước có thể khiến máy dừng hoặc viên nang bị hỏng. Những sai số về kích thước này cũng có thể dẫn đến sự truyền hơi ẩm từ vỏ viên nang sang các thành phần được đóng gói.
Viên nang rỗng gelatin cứng là dạng bào chế đã được thiết lập cho các sản phẩm dược phẩm. Chúng có nhiều kích cỡ, hình dạng và màu sắc khác nhau. Chúng được sử dụng cho nhiều ứng dụng, bao gồm nghiên cứu, phân phối thuốc và dược phẩm.
Viên nang rỗng gelatin cứng có thể được đổ đầy bằng tay bằng máy tạo viên nang vận hành bằng tay hoặc bằng cách ấn đầu mở của viên nang xuống dưới. Làm đầy những viên nang này là một công nghệ đã được thiết lập tốt.
Viên nang là dạng bào chế rắn được sử dụng để uống. Chúng chứa đầy các thành phần dược phẩm hoạt động. Các viên nang chứa đầy công thức chất lỏng để cải thiện sinh khả dụng của thuốc. Chúng có thể ở dạng công thức chứa chất lỏng, chứa khô hoặc bán rắn.
Ngoài công thức dạng lỏng, viên nang rỗng gelatin cứng còn chứa các công thức bán rắn. Chúng có thể chứa đầy các công thức dạng lỏng, chẳng hạn như lipid, dung môi và hydroxy propyl methyl cellulose (HPMC). Các chất tạo gel được sử dụng trong các viên nang này bao gồm hydroxy propyl methyl cellulose, carrageenans, cellulose và polysaccharide thực vật.
Việc sử dụng gelatin làm tá dược đã phổ biến trong gần một thế kỷ. Nó có nguồn gốc từ xương của động vật. Tuy nhiên, gelatin có thể bị nhiễm bẩn trong quá trình sản xuất. Sự ô nhiễm này có thể dẫn đến ô nhiễm vi sinh vật trong viên nang rỗng.
